1. <s id="avcrd"><acronym id="avcrd"></acronym></s>

    <span id="avcrd"></span>

      1. <tbody id="avcrd"></tbody>
        1. <rp id="avcrd"><ruby id="avcrd"><u id="avcrd"></u></ruby></rp>

          <tbody id="avcrd"></tbody>
          1. <dd id="avcrd"><big id="avcrd"><noframes id="avcrd"></noframes></big></dd>

            <th id="avcrd"></th>
              1. <tbody id="avcrd"></tbody>
                <tbody id="avcrd"><center id="avcrd"></center></tbody>

                1. <dd id="avcrd"><track id="avcrd"><dl id="avcrd"></dl></track></dd>

                  <nav id="avcrd"></nav>
                  1. <tbody id="avcrd"><pre id="avcrd"></pre></tbody>

                    <s id="avcrd"></s>

                    <s id="avcrd"><acronym id="avcrd"></acronym></s>
                      安徽眾康藥業有限公司官網

                      全國服務咨詢熱線

                      400-091-6051

                      行業新聞

                      首頁 > 新聞中心 > 行業新聞

                      國家食品藥品監督管理總局 公告
                      發布時間:2016-09-20 瀏覽次數:7015次

                      國家食品藥品監督管理總局

                      公  告

                      2014年 第25號


                      關于醫療器械生產經營備案有關事宜的公告


                        新修訂的《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)自2014年6月1日起施行。現將第一類醫療器械生產和第二類醫療器械經營備案有關事宜公告如下:

                        一、第一類醫療器械生產備案

                        (一)自2014年6月1日起,從事第一類醫療器械生產的,生產企業應填寫第一類醫療器械生產備案表(見附件1),向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案,并提交符合第一類醫療器械生產備案材料要求(見附件2)的備案材料。
                      接收第一類醫療器械生產備案材料的設區的市級食品藥品監督管理部門應當場對備案材料完整性進行核對,符合規定條件的予以備案,發給第一類醫療器械生產備案憑證(見附件3)。
                      第一類醫療器械生產備案憑證的備案號編號規則為:XX食藥監械生產備XXXXXXXX號。其中:第一位X代表備案部門所在地省、自治區、直轄市的中文簡稱,第二位X代表所在地設區的市級行政區域的中文簡稱,第三到六位X代表4位數備案年份,第七到十位X代表4位數備案流水號。

                        (二)2014年6月1日前,生產企業已向省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門辦理第一類醫療器械生產企業登記的,登記信息繼續有效,無需重新辦理備案。

                        二、第二類醫療器械經營備案

                        (一)自2014年6月1日起,從事第二類醫療器械經營的,經營企業應填寫第二類醫療器械經營備案表(見附件4),向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案,并提交符合第二類醫療器械經營備案材料要求(見附件5)的備案材料。
                      接收醫療器械經營備案材料的設區的市級食品藥品監督管理部門應當場對備案材料完整性進行核對,符合規定條件的予以備案,發給第二類醫療器械經營備案憑證(見附件6)。
                      第二類醫療器械經營備案憑證的備案號編號規則為:XX食藥監械經營備XXXXXXXX號。其中:第一位X代表備案部門所在地省、自治區、直轄市的中文簡稱,第二位X代表所在地設區的市級行政區域的中文簡稱,第三到六位X代表4位數備案年份,第七到十位X代表4位數備案流水號。

                        (二)2014年6月1日前已取得第二類醫療器械經營許可的,不需重新辦理備案。經營許可證到期需繼續從事經營的,應辦理備案。
                      2014年6月1日前已受理第二類醫療器械經營許可申請的,受理的食品藥品監督管理部門通知企業按照新規定辦理備案。

                        (三)經營《關于公布第一批不需申請〈醫療器械經營企業許可證〉的第二類醫療器械產品名錄的通知》(國食藥監市〔2005〕239號)和《關于公布第二批不需申請〈醫療器械經營企業許可證〉的第二類醫療器械產品名錄的通知》(國食藥監市〔2011〕462號)目錄中醫療器械的經營企業應辦理備案。

                        特此公告。


                      附件:1.第一類醫療器械生產備案表
                      2.第一類醫療器械生產備案材料要求
                      3.第一類醫療器械生產備案憑證
                      4.第二類醫療器械經營備案表
                      5.第二類醫療器械經營備案材料要求
                      6.第二類醫療器械經營備案憑證


                      國家食品藥品監督管理總局
                      2014年5月30日



                      技術支持:政維嘉楠
                      亚洲 国内自拍 偷拍 精品 男阳茎进女阳道动作视频| 日本不卡无码禁片免费大全| 日日噜噜夜夜狠狠视频| 免费人成在线观看网站| 最刺激的欧美三级| 深夜A级毛片视频免费| 中文乱码字幕在线观看| 色爱综合欧美av色综合| 久久天天躁夜夜躁狠狠| 加勒比一本大道香蕉大在线| 曰本女人牲交全视频播放|